早期的聚羧酸減水劑單體為酯類(lèi)產(chǎn)品,其大單體為甲氧基聚乙二醇醚(MPEG),結(jié)構(gòu)如圖2所示。此類(lèi)大單體合成聚羧酸減水劑時(shí),需經(jīng)過(guò)酯化和聚合兩步反應(yīng),工藝較為復(fù)雜,現(xiàn)已逐步被醚類(lèi)大單體取代。
醚類(lèi)聚羧酸減水劑大單體是現(xiàn)在的主流大單體產(chǎn)品,該類(lèi)大單體主要是由不同結(jié)構(gòu)的小分子不飽和醇起始劑進(jìn)行乙氧基化反應(yīng),合成帶有端基雙鍵的聚乙二醇醚。根據(jù)起始劑分子結(jié)構(gòu)的不同,可將合成的大單體分為三種:
乙烯醇類(lèi)3碳大單體(烯丙基聚乙二醇醚-APEG)、乙烯醇類(lèi)4碳與5碳大單體(異丁烯基聚乙二醇醚-HPEG、異戊烯基聚乙二醇醚-TPEG)和乙烯醚類(lèi)2+2與2+4型大單體(EPEG、VPEG)。
在現(xiàn)有研究的基礎(chǔ)上,筆者團(tuán)隊(duì)推出了一類(lèi)新型乙烯醚類(lèi)聚羧酸減水劑大單體:乙二醇單乙烯基聚乙二醇醚(EPEG,2+2單體)。
通過(guò)對(duì)不同單體分子中不飽和雙鍵結(jié)構(gòu)的電子云密度和空間位阻進(jìn)行比較,得出了不同單體中不飽和雙鍵聚合活性的高低。
由于分子中的雙鍵為一取代結(jié)構(gòu),進(jìn)一步減少了聚醚側(cè)鏈擺動(dòng)的空間阻力,使得聚醚側(cè)鏈的擺動(dòng)更加自由,活動(dòng)范圍更大;聚醚側(cè)鏈擺動(dòng)自由度的增加,提高了聚醚側(cè)鏈的包裹性和纏繞性,從而合成出的聚羧酸減水劑具有更高的適應(yīng)性,尤其對(duì)于砂石料品質(zhì)差、含泥量高的情況效果顯著。
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